SIX1

BOR Syndrom

EYA1, SIX1, SIX5

Taubheit / Schwerhörigkeit, nicht syndromal (dominant), erweiterte Diagnostik

CCDC50, COL11A2, CRYM, DFNA5, DIAPH1, EYA4, MYO6, MYO7A, POU3F4, PRPS1, SIX1

Polyzystische Nierenerkrankungen, autosomal dominant

EYA1, HNF1B, PAX2, PKD1, PKD2, SALL1, SIX1, SIX5, UMOD

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